聚酰胺6-聚醚酰亞胺合金的結構與性能研究.pdf

1、聚酰胺6工程塑料的化學改性是當前的熱門研究方向，化學改性在某種程度上可以實現分子水平設計，合成預期性能的聚合物產品。
　　本文利用聚酰胺6末端具有高反應性胺基官能團的特點，以自己合成的雙酐封端聚醚酰亞胺對聚酰胺6進行共聚改性，合成了PA6-PEI-PA6嵌段共聚物，對其熱性能、結晶性能等進行了系統研究。
　　合成了4種不同相對分子質量的含雙酚A醚結構的二酐封端聚醚酰亞胺樹脂，并用烏氏粘度計、傅立葉變換紅外光譜、差示掃描量熱、

2、熱重分析和旋轉流變儀表征其結構和性能。研究結果表明，樹脂的相對分子量對其玻璃化轉變溫度、熱性能、流變性能等均有影響，隨樹脂相對分子量的增加，其玻璃化轉變溫度、5％失重的分解溫度和700℃分解殘留率都增大，而非牛頓指數n變小、非牛頓性增強。本課題所合成的聚醚酰亞胺樹脂溶解性良好，顯示出優(yōu)良的可加工性和熱性能。
　　選取了分子量為5000的PEI作為共聚改性原料。熱重分析表明，隨著PEI添加量的增加，PA6-PEI-PA6嵌段共聚物分

3、解溫度逐漸增高，表明PEI的加入提高了PA6的熱穩(wěn)定性，而且添加量在5％～10％時，提高幅度較大。
　　差示掃描量熱分析結果表明，五個改性PA6樣品與未改性的PA6-0的熔融溫度Tm都在220℃附近，表明PEI的加入對PA6鏈段的規(guī)整性影響不大。加入PEI改性后的PA6的特征峰沒有發(fā)生明顯偏移，表明PEI的加入對PA6晶格尺寸影響不大。
　　X射線衍射分析表明，各PA6樣品在γ晶型的21.7°處并沒有出現明顯的特征衍射峰，說

4、明PEI的加入并沒有改變PA6的基本晶型，主要晶型仍為α晶型。
　　電鏡分析結果表明，隨著PEI在PA6中添加量的增加，當含量為20％時，開始出現多余的PEI充當共混成分，理論上講，這將不利于合金的熱性能及力學性能。
　　同時，利用差示掃描量熱法研究了PA6改性樣品的非等溫結晶性能，并用改進Avrami方程的Jeziomy法分析了其非等溫結晶過程。結果表明，減小降溫速率Φ與增大PEI添加量均有利于晶粒的均一分布，隨著降溫速率