鉬、鎢雜多化合物的合成、光催化及理論模擬研究.pdf

1、光催化劑在根治環(huán)境污染，開發(fā)環(huán)境友好型、資源節(jié)約型化工技術中發(fā)揮著關鍵作用，因此光催化劑的實用化研究一直受到科研工作者們廣泛關注，已成為研究熱點之一。本文針對光催化劑雜多酸在以往光催化技術中存在的只能利用紫外光、難回收和光催化活性低等缺點，緊緊圍繞制備對太陽光響應的高效光催化劑這一核心，在充分理解了染料廢水和雜多化合物的物化特性及其相互作用機理的基礎上，分別合成了復合型三元光催化劑和有機-無機雜化型光催化劑，系統(tǒng)的研究了其光催化活性，考

2、察了影響光催化的主要因素和催化劑的回收利用率，并利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡建立了光催化模型。具體研究內容如下：
　　 (1)通過溶膠-凝膠法與浸漬法成功合成了耐水型復合型三元光催化劑：H4PMo11VO40/TiO2-Ag、H4PMo11VO40/TiO2-CuO和H4PMo11VO40/TiO2-NiO。首先通過分步酸化及乙醚萃取法制備磷鉬釩酸，利用溶膠凝膠法制備出二元化合物TiO2-M(M=Ag，CuO，NiO)，最后采用浸漬法將雜多

3、酸與二元化合物復合在一起，150℃下活化3h得到三元光催化劑。采用IR、SEM、JW-BK比表面儀和XPS對樣品進行了表征。通過在紫外燈和太陽光下對亞甲基藍的降解，比較一元、二元三元催化劑的活性，初步探討催化活性提高的原因。選擇其中催化活性最高的光催化劑，對影響光催化的主要因素和催化劑的重復使用率進行了考察。結果表明：復合型三元光催化劑在太陽光照射下均有較高的光催化活性，且回收利用率高。
　　 (2)室溫液相條件下成功合成了有機

4、-無機雜多化合物催化劑：[C16H33(CH3)3N]3PW12O40和(C21H38N)3PW12O40。采用IR、SEM、JW-BK比表面儀、XPS對樣品進行了表征?？疾炝斯獯呋瘎┑拇呋钚?，探討了催化活性提高的原因，最后考察了催化劑的重復使用率。研究結果表明：所合成的有機-無機雜多化合物催化劑在太陽光照射下均有較高的光催化活性，且回收利用率高。
　　 (3)利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡建立了良好的光催化模型。以(C21H38N)3PW