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文檔簡介
1、變形鎂合金具有低密度、高比強度等優(yōu)點成為理想的輕質金屬結構材料,然而較低的強度及室溫塑性嚴重地制約了其大范圍應用。本文采用多向壓縮及退火工藝,旨在利用孿晶與再結晶協(xié)調細化晶粒和控制織構,對實現(xiàn)鎂合金強韌化進行了探索。
對AZ21鎂合金軋板在室溫、393 K和448 K三個溫度進行多向壓縮變形及低溫退火,采用光學顯微鏡、EBSD及力學性能測試對各過程光學組織、織構和力學性能演化進行研究。
室溫低道次壓縮時,{1
2、0-12}孿生為主要變形機制,隨著變形道次的增加,變形過程中逐漸增加的壓應力,足以令試樣即使在低Schmid因子的情況下都能產(chǎn)生大量壓縮孿晶,孿晶間相互交叉及孿生誘發(fā)的動態(tài)再結晶共同導致了組織的細化。
三種溫度下變形4道次試樣不僅細化效果差別不大,顯微硬度幾乎相同,且都呈現(xiàn)類似的基面平行于ND方向的強織構,導致室溫拉伸性能幾乎相同;而對于30道次變形試樣,不僅組織細化效果,同時其抗拉強度、斷裂延伸率都隨著變形溫度的升高而惡
3、化。試樣經(jīng)室溫壓縮30道次后原始組織已被完全細化,其屈服強度、抗拉強度分別較初始態(tài)提高了130%和75%,而延伸率較初始態(tài)僅略有下降。
室溫壓縮30道次鎂合金在473 K-548 K區(qū)間的靜態(tài)再結晶過程能很好的滿足JMAK方程,據(jù)此算得其再結晶激活能約為63.4KJ/mol;試樣經(jīng)523 K退火150 s完全再結晶時,平均晶粒尺寸僅3.75μm,升高和降低退火溫度都會引起晶粒的粗化。EBSD分析結果顯示,此時試樣的初始基面
4、織構大大弱化,不僅其強度、尤其是延伸率提高了50%,同時顯示出優(yōu)異的成形性能,其脹形性能甚至可與鋁合金媲美。
4道次變形試樣低溫退火時發(fā)生了基于孿生的再結晶,變形溫度越高,退火后試樣塑性越差;而對于30道次變形試樣,393 K變形及低溫退火后獲得塑性最好,室溫變形次之,448 K最差,再結晶機制的不同可能是導致這種現(xiàn)象的原因,其中,393 K變形30道次試樣經(jīng)523 K退火300 s后,其延伸率高達33.9%,較初始試樣提
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