

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文合成了一系列聚醚醚砜基和聚醚醚酮基側鏈型苯并噁嗪樹脂,并以其對環(huán)氧樹脂進行共混改性;利用傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)和核磁共振氫譜(1HNMR)表征了產物的結構,以凝膠滲透色譜(GPC)測定了側鏈含氨基的聚醚的分子量,以差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(TGA)、動態(tài)熱機械分析儀(DMA)和萬能拉力機對聚合物的熱性能、機械性能和力學性能進行研究。
首先以2,7-二羥基芴酮和苯胺為原料合成2,7-二羥基-9,9-雙(
2、4-氨苯基)芴,收率約為91%;第二步以2,7-二羥基-9,9-雙(4-氨苯基)芴與二氯二苯砜按物質的量比3:4反應,合成側鏈含氨基的二元共聚聚醚醚砜,或以2,7-二羥基-9,9-雙(4-氨苯基)芴與雙酚A或雙酚AF中的一種酚混合,與二氯二苯砜或二氟二苯甲酮進行縮聚反應,得到一系列側鏈含氨基的三元共聚聚醚醚砜和聚醚醚酮,收率為63%~77%;第三步將該共聚聚醚與甲醛、苯酚通過Mannich縮合反應得到聚醚基側鏈型苯并噁嗪,二元共聚聚醚基
3、側鏈型苯并噁嗪收率為41%,三元共聚物收率為52%~60%。
將聚醚基側鏈型苯并噁嗪經固化得到苯并噁嗪樹脂,經熱分析測試,三元共聚聚醚基側鏈型苯并噁嗪的Tg在126~224℃之間,在氮氣氛圍中,產物800℃的殘?zhí)柯试?8.5%~67.9%之間。對于三元共聚產物,材料的Tg和殘?zhí)柯识茧S著原料中2,7-二羥基-9,9-雙(4-氨苯基)芴比例的增加而增加,當2,7-二羥基-9,9-雙(4-氨苯基)芴與雙酚A或者雙酚AF比例為3:1時
4、,所得到的聚醚基側鏈型苯并噁嗪樹脂的Tg和殘?zhí)柯首罡摺?br> 利用聚醚基側鏈型苯并噁嗪對E-51環(huán)氧樹脂/4,4-二氨基二苯基甲烷(DDM)體系進行了共混改性。聚醚基側鏈型聚苯并噁嗪與環(huán)氧樹脂/DDM體系有良好的兼容性,固化樹脂未出現(xiàn)相分離現(xiàn)象。共混體系的Tg和800℃時的殘?zhí)柯示哂诩儹h(huán)氧樹脂體系,雖然初始熱分解溫度有所下降,但抗拉強度和斷裂伸長率有一定提高,尤其是雙酚AF體系對固化樹脂的性能改善程度最高。當2,7-二羥基-9,9
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚醚基遠鰲型苯并噁嗪樹脂的合成及性能研究.pdf
- 苯并噁嗪樹脂的合成、改性及性能研究.pdf
- 新型苯并噁嗪樹脂的合成及性能研究.pdf
- 形狀記憶聚醚胺型苯并噁嗪的合成與性能研究.pdf
- 腰果酚基苯并噁嗪樹脂制備及性能研究.pdf
- 芴基苯并噁嗪的合成及性能研究.pdf
- 新型聚苯并噁嗪樹脂的合成及性能研究.pdf
- 苯胺型苯并噁嗪樹脂的制備及性能研究.pdf
- 雙胺型芴基苯并噁嗪的合成聚合及性能研究.pdf
- 含苯并噁嗪腈基樹脂的反應行為及性能.pdf
- 二胺型苯并噁嗪樹脂的制備及性能研究.pdf
- 芴基苯并噁嗪的合成聚合及性能研究.pdf
- 低介電常數苯并噁嗪樹脂的合成及性能研究.pdf
- 38855.主鏈型芴基苯并噁嗪樹脂的合成及固化動力學研究
- 喹喔啉基苯并噁嗪的合成及性能研究.pdf
- 全生物基苯并噁嗪樹脂的開發(fā)研究.pdf
- 芴基苯并噁嗪預聚體的合成及性能研究.pdf
- 四酚芴基苯并噁嗪的合成及其性能研究.pdf
- 雙酚AF型苯并噁嗪的合成及性能研究.pdf
- 苯并噁嗪改性環(huán)氧樹脂的制備及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論