

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文基于抗菌藥物分析檢測的重要意義和自組裝環(huán)熒光顯微成像技術的特點及其在藥物分析中的應用,建立了甲苯磺酸妥舒沙星(TSFX)、左氧氟沙星(LVFX)和洛美沙星(LMX)的分析方法,并應用于雞血清、雞肉、肝臟、糞便;兔子血清、兔肉、肝臟和腎臟;藥片、膠囊、注射液中藥物含量的檢測。此外,本文還應用熒光光譜法、紫外-可見吸收光譜法、傅里葉變換紅外光譜法和分子模擬的方法研究了甲苯磺酸妥舒沙星TSFX、酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素(ATLL)與牛血清
2、白蛋白(BSA),呋喃西林(NF)與人血清白蛋白(HSA)的相互作用。
在pH10.50的NH3-NH4Cl緩沖溶液和PVA-124存在下,Mn2+和CTMAB作為敏化劑,甲苯磺酸妥舒沙星(TSFX)在疏水性玻璃表面上形成自組裝環(huán)。當點樣體積為0.2μL時,線性范圍為4.05×10-14~4.28×10-13mol·ring-1(2.02×10-7~2.14×10-6mol·L-1),檢出限為4.05×10-15mol·r
3、ing-1(2.02×10-8mol·L-1)。實測了甲苯磺酸妥舒沙星片劑中TSFX的含量和兔子灌喂甲苯磺酸妥舒沙星片劑后不同時間血清中TSFX的濃度,平均回收率在90.0~105.0%,相對標準偏差(RSDs)小于3.3%。
在pH9.30的NH3-NH4Cl緩沖溶液中,Mn2+和CTMAB作為敏化劑,PVA-124作為輔助成環(huán)劑,建立了檢測左氧氟沙星(LVFX)的方法,并實測了鹽酸左氧氟沙星膠囊、片劑,雞血清、雞肉、雞
4、肝和雞糞便中LVFX的濃度。當點樣體積為0.2μL時,線性范圍為5.66×10-14~1.00×10-13mol·ring-1,檢出限為5.66×10-15mol·ring-1。該方法應用于雞血清、雞肉、雞肝、雞糞便和藥物制劑(藥片、膠囊)中LVFX的測定時回收率為90.0~105.0%,RSDs在0.8~4.0%。
在pH9.60的NH3-NH4Cl緩沖溶液和PVA-124存在下,Al3+和CTMAB作為敏化劑,洛美沙星
5、(LMX)在二氯二甲基硅烷處理的疏水性固載表面上形成自組裝環(huán),據(jù)此建立了檢測LMX的方法。當點樣體積為0.2μL時,線性范圍為9.87×10-14~1.47×10-12mol·ring-1,檢出限為9.87×10-15mol·ring-1(4.93×10-8mol·L-1)。實測了鹽酸洛美沙星膠囊、片劑、注射液,兔血液、兔肉、肝臟、腎臟中LMX的濃度,加標回收率為90.6~106.3%,RSDs小于4.2%。
模擬生理條件
6、下,應用熒光光譜法、紫外-可見吸收光譜法、傅里葉變換紅外光譜法研究了TSFX與BSA的相互作用。實驗結果表明,TSFX與BSA的作用屬于靜態(tài)猝滅過程,結合常數(shù)Ka為2.58×104L·mol-1(298K),結合位點數(shù)n≈1,作用力類型主要為靜電作用力。根據(jù)F(o)ster能量轉移理論求得TSFX與BSA第212位色氨酸殘基間的距離r=3.42nm。同步熒光光譜和三維熒光光譜數(shù)據(jù)顯示TSFX能夠改變BSA的構象,色氨酸殘基所處微環(huán)境疏水
7、性降低。采用FT-IR對BSA與TSFX作用前后BSA二級結構的變化進行了定量分析,在298K當TSFX:BSA從0:1變化到10:1時,α-螺旋從48.5%降低到38.6%,β-折疊從23.3%降低到18.3%,而β-轉角從15.3%增加到24.1%,無規(guī)卷曲從12.9%增加到19.0%,TSFX與BSA的作用使得BSA的二級結構變得松散。
應用熒光光譜法、傅里葉變換紅外光譜法和紫外-可見吸收光譜法研究了ATLL與BSA
8、相互作用及Zn2+、Cu2+對ATLL與BSA相互作用的影響。實驗表明有無Zn2+、Cu2+存在時ATLL與BSA的作用都是靜態(tài)猝滅機制。Zn2+使結合作用的有效猝滅常數(shù)降低,ATLL的藥效增加,而Cu2+增大了有效猝滅常數(shù),使ATLL在血液中的儲備時間延長。熱力學參數(shù)表明氫鍵和疏水作用力在反應中起主要作用,Zn2+、Cu2+對作用力類型沒有影響。根據(jù)F(o)ster能量轉移理論求出了BSA第212位色氨酸殘基與ATLL間的平均距離。應
9、用同步熒光和三維熒光對ATLL對BSA構象的影響進行了研究,表明ATLL改變了色氨酸和酪氨酸殘基微環(huán)境的極性。紅外光譜結果顯示ATLL引起了BSA二級結構由α-螺旋和β-折疊結構向β-轉角和無規(guī)卷曲轉變,BSA分子結構的松散程度增加。紫外光譜表明Zn2+對ATLL與BSA相互作用的影響可能是通過Zn2+與ATLL競爭結BSA,而Cu2+可能是形成Cu2+-ATLL復合物,通過離子架橋作用影響B(tài)SA與ATLL的作用。
應用熒
10、光光譜法、紫外-可見吸收光譜法、傅里葉變換紅外光譜法和分子模擬的方法研究了NF與HSA的相互作用。實驗結果表明NF對HSA熒光猝滅是一個靜態(tài)猝滅過程,氫鍵和范德華力在維持復合物穩(wěn)定中起主要作用。根據(jù)F(o)ster非輻射能量轉移理論求出了能量給體(Trp-214)和能量受體(NF)之間的距離r,表明在NF與HSA的相互作用中存在非輻射能量轉移。取代實驗表明NF在HSA上有一個結合位點位于siteⅠ。分子模擬進一步確定了NF在HSA上的具
11、體結合信息,如NF主要是通過NF的N11與Lue283;NF的N14與Lue283、Ser287;NF的O7與Ser287的氫鍵起作用等。三維熒光光譜顯示NF與HSA作用后HSA構象發(fā)生改變,色氨酸殘基微環(huán)境的極性降低。紅外光譜結果表明NF與HSA的作用引起HSA二級結構由α-螺旋和β-折疊向β-轉角和無規(guī)卷曲結構的轉變,α-螺旋從54.2%降低到45.8%,β-折疊從18.5%降低到15.7%,β-轉角從21.7%增加到23.8%,無
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 抗菌藥物相互作用
- 藥物與蛋白質相互作用的光譜研究及分析應用.pdf
- 蛋白質與染料、藥物相互作用及其應用研究.pdf
- 蛋白質相互作用
- 蛋白質與藥物的相互作用及藥物分析的光譜研究.pdf
- 抗結核藥物與蛋白質相互作用的研究.pdf
- 38306.藥物與蛋白質的相互作用研究
- 抗癌藥物與蛋白質相互作用研究及其分析應用.pdf
- 常用抗菌藥物相互作用表
- 幾種藥物分子和蛋白質相互作用的研究.pdf
- 藥物與蛋白質的相互結合作用研究及應用.pdf
- 基于序列的蛋白質-藥物相互作用預測研究.pdf
- 藥物小分子與蛋白質相互作用的光譜及分子對接研究.pdf
- 蛋白質與碳納米管相互作用的機理研究.pdf
- 蛋白質與羥基磷灰石表面的相互作用機理研究.pdf
- 某些染料、藥物小分子與蛋白質的相互作用研究.pdf
- 蛋白質相互作用預測及其應用的研究.pdf
- 基于計算機模擬、自組裝和力譜技術的蛋白質分子間相互作用研究.pdf
- 喹賽多與常用抗菌藥物相互作用研究.pdf
- 藥物與蛋白質大分子相互作用的光譜特性研究.pdf
評論
0/150
提交評論