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文檔簡介
1、近年來,隨著有機錫化合物廣泛應用于船舶油漆的防污劑、農林業(yè)殺蟲菌劑、塑料制品中的穩(wěn)定劑等,已引起嚴重的環(huán)境污染,且有可能經食物鏈傳遞從而對人體健康造成嚴重危害。由于有機錫化合物種類繁多,不同結構的有機錫其生理毒性大不一樣。因此建立有機錫形態(tài)分析的新方法對評價有機錫污染及對人體的毒性有重要意義。目前,有機錫化合物的研究多集中于二丁基錫、三丁基錫等,對苯基錫的分析方法的研究相對較少。本文在查閱大量文獻的基礎上,采用現代分離分析技術,研究建立
2、了海產品中總錫、總有機錫測定方法及海產品和水樣中二苯基錫(DPhT)、三苯基錫(DPhT)、四苯基錫(TePhT)形態(tài)分析新方法,獲得了滿意的結果。其主要研究成果如下:
1.建立了一種靈敏準確的測定海產品中的總錫含量的分析方法。利用微波消解對樣品進行前處理,采用在線內標(103Rh)校正基體效應和儀器漂移,電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)進行測定,方法檢測限為4.8μg/kg,加標回收率為85.0%-106%,相對標
3、準偏差(RSD)在1.89%-6.10%。方法應用于章魚、墨魚、帶魚、海參、海帶、紫菜等海產品的測定,結果令人滿意。
2.建立了微波輔助提取-電感耦合等離子體質譜法(MAE-ICP-MS)測定海產品中總有機錫含量的方法。以丙酮-正己烷(3:1,V/V)為溶劑,微波輔助提取海產品中的有機錫,采用ICP-MS測定。微波提取條件如提取劑用量、混合溶劑比例、提取溫度及提取時間采用正交設計進行優(yōu)化。方法檢測限為0.47μg/kg,平
4、均加標回收率為92.5%-105%,相對標準偏差(RSD)在1.18%-2.38%之間。方法應用于蝦米、淡菜、海礪干、蛤礪干、海星等海產品中總有機錫的測定,結果滿意。
3.建立了高效液相色譜-電感耦合等離子體質譜聯用(HPLC-ICP-MS)分析水樣中苯基錫(二苯基錫(DPhT)、三苯基錫(TPhT)和四苯基錫(TePhT))的方法。樣品用正己烷(含0.01%(w/v)環(huán)庚三烯酚酮)液液萃取,有機相經旋轉蒸發(fā)至近干用甲醇定
5、容,以VARIAN Pursuit5μ-C18反相柱進行液相色譜分離,電感耦合等離子體質譜測定。流動相為甲醇-10%乙酸=85:15(v/v),水相用三乙胺調pH=3.0,流速為1.0 ml/min,分流比1:1。在0.50-40μg/L范圍內,三種苯基錫化合物成線性關系,相關系數r均為0.999以上,儀器檢測限分別為0.16μg/L、0.11μg/L、0.18μg/L。平均加標回收率為85.3%-109%,相對標準偏差為1.36%-7
6、.28%。該方法用于鄱陽湖水樣中有機錫化合物的分析,結果令人滿意。
4.建立微波輔助提取-高效液相色譜-電感耦合等離子體質譜聯用(MAE-HPLC-ICP-MS)分析海產品中苯基錫(二苯基錫、三苯基錫、四苯基錫的方法。樣品搗碎后加入丙酮-正己烷(3:1,V/V)溶劑進行微波提取有機錫,固相萃取小柱(C-18)凈化后,旋轉蒸發(fā)至近干用甲醇定容,以VARIAN Pursuit5μ-C18反相進行液相色譜分離,電感耦合等離子體質
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