新型降血脂藥物依澤替米貝的合成工藝研究.pdf

1、依澤替米貝是一種新型的選擇性膽固醇吸收抑制劑，具有獨特的藥理作用和廣闊的市場前景，引起了眾多學者的關注和研究。本文在參閱文獻的基礎上，分別對比了以戊二酸單甲酯為中間體、以戊二酸酐和氟苯為原料等不同合成路線的優(yōu)缺點，得出以戊二酸酐和氟苯為原料，經(jīng)傅-克?；⑹中暂o基引入、CBS/硼烷手性還原、羥基保護和曼尼?？s合、BSA和TBAF體系環(huán)化、脫羥基保護得到依澤替米貝的合成路線具有路線短，中間體易純化，工藝簡單和收率較高等特點，但此路線為專

2、利保護期內的商業(yè)化生產(chǎn)路線，對其工業(yè)化生產(chǎn)將受到專利保護的限制。
　　在此專利路線的基礎上，考慮到CBS/硼烷手性還原中CBS等試劑價格昂貴，輔助原料亞胺化合物生產(chǎn)成本較高且酚羥基三甲基硅基保護不穩(wěn)定，手性烯醇與亞胺曼尼希縮合反應收率較低等問題，本文設計了一條新的合成路線，即以氟苯和戊二酸酐為原料，經(jīng)傅-克?；?、手性輔基引入、羰基保護和曼尼?？s合、BSA與TBAF環(huán)化、脫羰基保護、CBS/硼烷手性還原、Pd/C加氫脫芐基后得到目

3、標產(chǎn)物。該路線中，將CBS/硼烷手性還原延后，很大程度上減少了昂貴試劑CBS的用量，降低了生產(chǎn)成本;在關鍵的不對稱曼尼?？s合反應中，采用催化劑TiCl1(OiPr)3代替四氯化鈦，降低反應溫度，使曼尼希縮合反應的收率由63％提高到了74％，并且通過簡單的工藝使副產(chǎn)物4-芐氧基苯甲醛轉化成了輔助原料;在環(huán)合反應中，本文通過重結晶的方法回收了價格較為昂貴的手性輔基(S)-苯基噁唑烷酮;更為重要的是，在依澤替米貝的合成中包含了三個手性中心絕對