多酰胺基熒光小分子的合成與表征.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、一般認(rèn)為,典型的有機熒光分子都具有剛性結(jié)構(gòu)和離域電子雙鍵共軛體系,芳環(huán)或具有共軛不飽和基團(tuán)的存在有利于提高熒光效率,從而產(chǎn)生強烈的熒光。但是近些年來,研究者發(fā)現(xiàn)一些只含有伯胺、仲胺、叔胺和酰胺等簡單官能團(tuán)的含氮類枝狀聚合物具有熒光。
  含氮枝狀聚合物具有非典型性熒光生色團(tuán),其熒光性質(zhì)和生物學(xué)應(yīng)用很快得到了廣泛關(guān)注,但是由于含氮類聚合物的體系相對復(fù)雜,熒光中心結(jié)構(gòu)及其相互位置、相互作用難以確定,進(jìn)而造成影響熒光性質(zhì)的結(jié)構(gòu)因素較多,

2、因此對含氮類枝狀聚合物發(fā)光機理的研究相對困難。與含氮類聚合物相比,含氮類小分子化合物的體系相對簡單,制備方法多樣、分子結(jié)構(gòu)簡單,便于系統(tǒng)研究多元羧酸和氨基試劑的結(jié)構(gòu)與產(chǎn)物發(fā)光機理、發(fā)光性能等之間的對應(yīng)關(guān)系,有利于明確熒光發(fā)光中心,進(jìn)而深入研究含氮小分子的熒光發(fā)光機理。由于含氮小分子的結(jié)構(gòu)簡單,影響因素較少。具有明確的簡單結(jié)構(gòu)的熒光含氮小分子的發(fā)現(xiàn),無論從理論計算還是實驗方面都為最終探索含氮有機分子的發(fā)光機理提供了有效的途徑。
  

3、本文具體研究工作如下:
  1、采用酰氯法制備了熒光多元酰胺,探索了適合的反應(yīng)條件;
  先用二氯亞砜活化有機酸中的羧基,再與有機胺反應(yīng)的反應(yīng)路線,使羧基和氨基通過簡單的官能團(tuán)反應(yīng)生成酰胺小分子。
  2、改變羧酸的結(jié)構(gòu),探索羧酸結(jié)構(gòu)對多元酰胺熒光量子產(chǎn)率的影響;
  3、改變有機胺的結(jié)構(gòu),探索有機胺結(jié)構(gòu)對多元酰胺熒光量子產(chǎn)率的影響;
  4、改變多酰胺基熒光小分子外部條件,探索溫度、溶劑、紫外光照時間、離

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