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文檔簡介
1、目的:
尋找與卵巢漿液性癌相關的 microRNA,積累以國內(nèi)患者為數(shù)據(jù)來源的microRNA表達譜資料。進一步從新的角度理解卵巢癌的發(fā)生,為卵巢癌的早期診斷以及治療靶點提供理論及實踐上的依據(jù)。
方法:
從標本庫中隨機選取3例漿液性卵巢癌標本、3例正常卵巢組織標本,使用 Agilent Human microRNA(8*60K) V21.0芯片(覆蓋2549個人類相關的microRNA)進行檢測,初步篩查出
2、卵巢漿液性癌組織中呈差異性表達的microRNA。根據(jù) microRNA芯片的結(jié)果,用實時熒光定量反轉(zhuǎn)錄 PCR在58份卵巢組織標本中進行驗證。并分析 microRNA表達水平與卵巢漿液性癌臨床病理特征之間的關系。
結(jié)果:
與正常卵巢組織比較,microRNA芯片結(jié)果顯示卵巢漿液性癌有9個microRNA明顯上調(diào),發(fā)揮癌基因的作用,分別是 hsa-miR-141-3p、hsa-miR-200a-3p、 hsa-miR
3、-200b-3p、 hsa-miR-200c-3p、 hsa-miR-224-5p、hsa-miR-7-5p、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-21-5p、hsa-miR-142-5p,6個 microRNA明顯下調(diào),具有抑癌作用,分別是 hsa-miR-424-5p、hsa-miR-214-3p、hsa-miR-125b-5p、let-7b-5p、hsa-miR-199a-5p、hsa-miR-100-5p。實時熒光定量
4、PCR驗證結(jié)果與芯片結(jié)果一致。并對差異 microRNA進行分層分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),與卵巢漿液性癌Ⅰ-Ⅱ期、淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移患者比較,Ⅲ-Ⅳ期、淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移患者的 hsa-miR-21-5p表達均增高,hsa-miR-125b-5p表達均降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而在高級別與低級別卵巢癌患者之間測得的差異microRNA的表達水平均無統(tǒng)計學差異(P均>0.05)。
結(jié)論:
初步建立了卵巢漿液性癌 microR
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