SOX4基因在慢性髓系白血病中的機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　研究SOX4基因在慢性髓系白血?。–ML）中的作用機制，探討SOX4基因作為CML靶點的可能性。
　　方法：
　　培養(yǎng)慢性髓系白血病 K562細胞，將構建好的 siRNA-SOX4表達質粒pLVE-1680及空載體pLVE經脂質體轉入K562細胞后檢測SOX4 mRNA和蛋白表達水平；qRT-PCR方法檢測p53、bax、c-myc、cyclinD1、bcl-2基因的表達情況；RT-PCR方法檢測Foxo3

2、a、C/EBPα基因的表達情況；CCK8法檢測細胞增殖情況；基因芯片檢測干擾組和對照組中差異基因的表達。
　　結果：
　　RT-PCR和Western blot檢測結果顯示含目的基因siRNA-SOX4的K562細胞株已成功構建表達；siRNA SOX4-K562組C/EBPα、bax、Foxo3a、cyclinD1基因的mRNA表達量分別為0.1609±0.0095、1.2410±0.0602、1.1450±0.0461、

3、1.7240±0.0657，顯著高于K562組及K562-空載體組（P＜0.01，P＜0.05，P＜0.05，P＜0.05）；c-myc、bcl-2、p53基因mRNA表達量分別為0.9171±0.00953、0.6507±0.0090、0.4952±0.0220，顯著低于 K562組及 K562-空載體組（P＜0.01，P＜0.01，P＜0.01）；結果顯示siRNASOX4-K562組細胞增殖程度顯著低于K562細胞組及 K562-

4、空載體細胞組（P＜0.05）；以差異基因2倍為限，基因芯片檢測結果干擾組較對照組升高的基因有4個，較對照組降低的基因有7個。兩組差異表達基因 Pathyway富集功能分析結果顯示最集中的pathyway是血小板激活、白細胞跨膜遷移以及病灶粘連。
　　結論：
　　SOX4基因在慢性髓系白血病中發(fā)揮癌基因的作用，在 K562細胞中干擾SOX4能夠抑制細胞增殖并促進細胞凋亡；基因芯片檢測結果表明SOX4可能通過下調RAP1A，上調

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