組成超分子體系的物質間相互作用的毛細管電泳方法研究.pdf

1、前人在毛細管電泳相互作用分析領域已經做了大量的工作，并取得了一定的成績。但都局限于分析荷電物質間相互作用，而非荷電的中性溶質分子間的相互作用研究還未見報導。這是因為毛細管電泳用于相互作用分析有一個最重要的前提條件，即溶質分子的淌度與結合物的淌度必須要有差別。但是，對兩個中性溶質分子間的相互作用而言，它們各自的淌度為零，結合物的淌度也為零。 針對中性溶質分子不符合毛細管電泳相互作用分析的前提條件，本文借鑒膠束電動毛細管色譜分離中性

2、溶質分子的原理，在中性主體與中性客體相互作用體系中加入陰離子表面活性劑分子膠束作為荷電競爭配體，并建立荷電競爭配體模型。中性客體分子與膠束間存在疏水、靜電、氫鍵等作用，中性客體分子的淌度發(fā)生變化，視此淌度為膠束賦予中性客體分子的淌度。當緩沖溶液中再加入中性主體分子時，此淌度又產生變化，從而利用淌度變化的大小，用毛細管電泳峰漂移法來研究中性主客體分子間的相互作用強度。 本文對三個非荷電的中性超分子體系進行了研究，它們分別為β-萘酚

3、與β-環(huán)糊精體系、苯酚與β-環(huán)糊精體系、2-氨基吡啶與18-冠醚-6體系。在研究中，都以十二烷基磺酸鈉膠束作為了競爭配體。對其中的β-環(huán)糊精體系，先求出中性客體分子與十二烷基磺酸鈉膠束的結合常數，再求出中性客體分子與中性主體分子的結合常數，計算得到的β-萘酚、苯酚與β-環(huán)糊精的結合常數都與文獻值相一致，驗證了此思想和模型的正確性。對2-氨基吡啶與18-冠醚-6體系，由于18-冠醚-6與十二烷基磺酸鈉膠束間也存在相互作用，故先求出18-冠

4、醚-6與十二烷基磺酸鈉膠束、2-氨基吡啶與十二烷基磺酸鈉膠束間的結合常數，再求解2-氨基吡啶與18-冠醚-6間的結合常數。 進一步將荷電溶質分子間的峰漂移模型應用到實際工作中。研究抗菌藥魚腥草素鈉與β-環(huán)糊精產生包結相互作用的強度，測定二者形成的超分子包結物的包結常數。并利用手性選擇試劑β-環(huán)糊精與對映異構體間相互作用強度的差異，對右旋藥物佐米格和其左旋對映體進行了拆分，取得了滿意的分離效果。 研究結果表明，在毛細管電泳