基于不同分子標記的黑龍江省野生黑木耳遺傳多樣性分析.pdf

1、黑木耳(Auricularia auricula(L.)Underw)是我國主要栽培食用菌之一。近年來,由于生態(tài)環(huán)境日益惡化和自然災害的發(fā)生,導致野生黑木耳資源逐年減少。因此,對野生黑木耳種質資源進行收集和保藏、遺傳背景進行分析和研究,對保護黑木耳種質資源和開展黑木耳育種工作具有理論和現(xiàn)實意義。本研究以我國東北地區(qū)8個栽培菌株和33個野生菌株為研究材料,通過表型性狀和DNA分子標記技術進行研究,結果如下:
　　 1、通過對41個

2、菌株的10個表型性狀進行主成分分析表明,耳片長、耳片寬、每袋濕耳重量等3個性狀是影響產量的重要因素,是木耳產量育種的重要指標。
　　 2、用12對引物擴增的TRAP分子標記技術對41個菌株進行分析表明,供試41個菌株在相似系數(shù)為0.58的水平上分為4個類群,其中栽培菌株親緣關系較近,聚集在第一類群中,35號菌株獨自聚為1類,與其它菌株親緣關系較遠。用5對引物PJM1-EM4、PJM2-EM3、PJM2-EM8、YHM-EM3、Y

3、HM-EM5可以將供試菌株鑒別開。
　　 3、用ITS序列對41個菌株和1個銀耳菌株進行遺傳多樣性分析表明,在99％的支持強度下,銀耳菌株單獨聚為一個類群,41個木耳菌株分為3個類群。
　　 4、用ISSR分子標記技術對41個菌株進行種質資源分析表明,在相似系數(shù)為0.64的水平上分為6個類群,其中1、2、4、5號栽培菌株親緣關系較近,聚在第一類群中；6、7、8號栽培菌株都聚在第四類群中,三者相似系數(shù)較大,聚成一個亞群；2

4、1號菌株獨自聚為1類,與其它菌株親緣關系較遠。利用軟件ID Analysis1.0對結果進行分析建立分子身份證,需要4個引物:P4、P5、P6、P7對供試41個菌株進行鑒別。
　　 5、用SRAP分子標記技術對41個菌株進行種質資源分析表明,供試41個菌株在相似系數(shù)為0.63的水平上分為5個類群,其中1、2號栽培菌株親緣關系比較接近,聚在第一大類群中。4、5、6號栽培菌株都聚在第二類群中,三者之間親緣關系較近。34、35號菌株各