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文檔簡介
1、目的：構建成功的 SD大鼠下腔靜脈血栓模型,研究深靜脈血栓形成過程。并初步探討MMP-2、MMP-9的表達情況在靜脈血栓形成過程中作用。
方法：將體重約250-300g左右的60只SD大鼠隨機分為A、B、C、D四組， A組不作處理，對B、C、D組進行血栓模型建立，采用穩(wěn)定的血栓形成造模方法，采取腹腔麻醉大鼠，顯露下腔靜脈，將左腎靜脈與腹主動脈游離，在腎靜脈下方部分結扎下腔靜脈以及較大的屬支。將1mm直徑的導絲于下腔靜脈旁平行放
2、置,在左腎靜脈匯入下腔靜脈下方用3-0普通絲線將下腔靜脈與導絲一起結扎，抽出導絲。在結扎線下方用蚊式鉗鉗夾下腔靜脈一次，時間約5秒鐘作用，鉗夾以蚊式鉗扣半齒為度。用生理鹽水沖洗腹腔，關腹縫合。取 A、B、C、D組的靜脈壁及血栓標本用于病理形態(tài)學進行MMP-2、MMP-9的免疫組化觀察。應用熒光定量 PCR技術分別檢測血栓形成過程中下腔靜脈壁內的 MMP-2、MMP-9的mRNA的表達。
結果：造模過程中實驗組大鼠均有一定量的血
3、栓形成。造模過程中發(fā)現(xiàn)1d時有明顯血栓形成，3d血栓形成到達，7d為血栓形成減少。免疫組化及熒光定量PCR檢測提示：MMP-2、MMP-9的表達量在建模后1d至3d的過程中表達量明顯升高，在建模7d表達量減少，對照組與實驗組比較，具有統(tǒng)計學差異。
結論：本實驗中大鼠靜脈血栓模型的建立操作上比較簡單，血栓形成率較高且血栓形成比較穩(wěn)定，對于大鼠下腔靜脈血栓形成過程為后續(xù)實驗研究對照提供了可行性。
MMP-2、MMP-9在
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