豆乳及發(fā)酵豆乳對大鼠非酒精性脂肪肝的預防作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   本實驗擬利用動物實驗,觀察豆乳及發(fā)酵豆乳對實驗性非酒精性脂肪肝大鼠脂代謝的影響,并對大鼠血液生化指標,以及肝臟過氧化物酶體增殖物活化受體α
   (Peroxisome proliferators activated receptors α,PPARα)mRNA及其靶基因肉堿酯酰轉(zhuǎn)移酶-1(Carnitine palmityltransferase-1,CPT-1)的mRNA表達進行檢測,探討豆乳及發(fā)酵豆乳

2、對大鼠非酒精性脂肪肝肝臟的作用機制,為非酒精性脂肪肝一級預防提供理論依據(jù)。
   方法:
   本實驗采用雄性SD大鼠48只,按體重和血漿總膽固醇水平分為A、B、C、D、E、F 六組。A組為基礎飼料組,B組為高脂模型組,C組為高脂+高劑量豆乳組,D組為高脂+低劑量豆乳組,E組為高脂+高劑量發(fā)酵豆乳組,F(xiàn)組為高脂+低劑量發(fā)酵豆乳組,(高劑量60g/kg.bw,低劑量40g/kg.bw)。實驗期間分別在每周一、四稱量大鼠體重

3、。實驗8周后,動物禁食12小時,頸靜脈采血處死大鼠,用酶法進行血清總膽固醇(TotAlcholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的測定。取肝臟,稱量其濕重,然后取一部分-80℃低溫冰箱中保存,用

4、作肝臟游離脂肪酸(Free fatty acid,F(xiàn)FA)、PPARαmRNA與CPT-1mRNA的測定;另一部分用10%中性福爾馬林固定,用作常規(guī)形態(tài)學檢測。
   結(jié)果:
   1.喂養(yǎng)21天后, 測定血脂相關(guān)指標,其中血清總膽固醇水平,高脂模型組、高脂+高劑量豆乳組、高脂+低劑量豆乳組、高脂+高劑量發(fā)酵豆乳組、高脂+低劑量發(fā)酵豆乳組與基礎飼料組相比,均高于基礎飼料組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
  

5、 2.實驗末,高脂模型組、高脂+低劑量發(fā)酵豆乳組大鼠體重高于基礎飼料組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。高脂+高劑量豆乳組、高脂+高劑量發(fā)酵豆乳組、高脂+低劑量發(fā)酵豆乳組與高脂模型組相比,大鼠肝重顯著低于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。肝體比各干預組均高于基礎飼料組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。各干預組肝體比均顯著低于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
   3.實驗末,測定各組實驗動物血清總膽

6、固醇水平,高脂+高劑量豆乳組、高脂+低劑量豆乳組、高脂+高劑量發(fā)酵豆乳組、高脂+低劑量發(fā)酵豆乳組顯著低于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。高密度脂蛋白水平各干預組均低于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。甘油三酯水平,高脂+低劑量豆乳組高于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。低密度脂蛋白水平,高脂+低劑量豆乳組、高脂+高劑量發(fā)酵豆乳組顯著低于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
   4

7、.肝臟切片HE 染色可見高脂模型組肝細胞彌漫性泡沫樣脂肪變性,并伴有匯管區(qū)的炎細胞浸潤。豆乳及發(fā)酵豆乳高、低劑量組肝臟切片均有不同程度的脂肪變性,但都不及高脂模型組嚴重。另外,根據(jù)肝細胞脂肪變評分分析,基礎飼料組、高脂+高劑量豆乳組、高脂+低劑量豆乳組、高脂+高劑量發(fā)酵豆乳組、高脂+低劑量發(fā)酵豆乳組脂肪變性積分均低于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
   高脂+低劑量豆乳組脂肪變性積分高于基礎飼料組,差別有統(tǒng)計學意

8、義(P<0.05)。
   5.豆乳及發(fā)酵豆乳高、低劑量組游離脂肪酸水平顯著低于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。高脂+豆乳高、低劑量組,高脂+低劑量發(fā)酵豆乳組游離脂肪酸水平顯著高于基礎飼料組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01),高脂+高劑量發(fā)酵豆乳組游離脂肪酸水平顯著高于基礎飼料組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
   6.高脂+高劑量豆乳組、高脂+高劑量發(fā)酵豆乳組PPARαmRNA表達水平顯著高于高脂模

9、型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。豆乳及發(fā)酵豆乳高、低劑量組PPARα
   mRNA表達水平顯著高于基礎飼料組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)豆乳及發(fā)酵豆乳高、低劑量組CPT-1mRNA表達水平均顯著高于高脂模型組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。高脂模型組及各干預組CPT-1mRNA表達水平顯著低于基礎飼料組,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
   結(jié)論:
   1.用高脂飼料造大鼠非酒精性脂肪肝

10、模型成功;
   2.豆乳及發(fā)酵豆乳可降低實驗性非酒精性脂肪肝大鼠血清總膽固醇水平,但對高密度脂蛋白無升高作用;
   3.豆乳及發(fā)酵豆乳可降低實驗性非酒精性大脂肪肝鼠肝體比;
   4.豆乳及發(fā)酵豆乳可降低非酒精性脂肪肝大鼠肝臟游離脂肪酸含量;
   5.高劑量豆乳、高劑量發(fā)酵豆乳對非酒精性脂肪肝大鼠肝臟PPARαmRNA表達有上調(diào)作用;
   6.豆乳及發(fā)酵豆乳對非酒精性脂肪肝大鼠肝臟CPT-

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