脆壁克魯維酵母PDI基因高表達菌株的構建和功能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、通過將KfPDI的自身啟動子更換為酵母S.cerevisiae組成型高表達基因PGK的啟動子P<,PGK>,構建KfPDI基因的組成型高表達單元P<,PGK>-PDI,并將其分別插入以URA3和G418為選擇標記的酵母游離或整合表達載體,轉化酵母菌株后經(jīng)篩選得到帶有不同拷貝數(shù)KfPDI基因的酵母轉化子.經(jīng)原位點雜交和酶活性測定表明這些轉化子中的KfPDI基因插貝數(shù)與其蛋白二硫化物異構酶表達水平密切相關.選擇KfPDI基因拷貝數(shù)含量不同的

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