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文檔簡介
1、目的:
探究腸神經膠質細胞(EGCs)在結腸癌生長和轉移中的作用。
方法:
1、體外實驗
實驗分EGCs+CT26.WT組和CT26.WT組,前組采用共培養(yǎng)小室或Transwell小室構建EGCs與CT26.WT細胞共培養(yǎng)體系,后者單獨培養(yǎng)CT26.WT細胞。采用BrdU法、MTT法檢測EGCs對CT26.WT細胞增殖的影響,流式細胞術檢測EGCs對CT26.WT細胞周期和凋亡的影響,侵襲實驗檢測
2、EGCs對CT26.WT細胞侵襲能力的影響,劃痕實驗檢測EGCs對CT26.WT細胞遷移能力的影響,Western Blot檢測EGCs干預后CT26.WT細胞中Caspase3和Cleaved-Caspase3的表達情況。
2、體內實驗
隨機數(shù)字法將28只SPF級近交系BALB/c小鼠分為四組:實驗組(EGCs組)、溶劑對照組(DMEM組)、模型組(Model組)和對照組(Control組)。將四組小鼠分批進行腹腔
3、手術,前三組小鼠脾臟下極注射CT26.WT單細胞懸液構建CT26.WT細胞小鼠脾臟移植瘤模型,Control組小鼠脾臟下極注射等量生理鹽水。手術當天起每日相同時間EGCs組腹腔注射EGCs培養(yǎng)上清0.1mL,DMEM組腹腔注射DMEM完培0.1mL,Model組和Control組腹腔注射無菌生理鹽水0.1mL。隔日測小鼠體重。2周后處死小鼠,取出脾、肝、腦、肺、腎,肉眼和病理觀察其原位成瘤和臟器轉移情況。免疫組化檢測脾臟原位瘤Ki67表
4、達情況,Western Blot檢測脾臟原位瘤體及肝臟轉移瘤體內結腸癌生長轉移相關蛋白DDR1、Vimentin、E-cadherin、HIF-2α/VEGFA、VEGFC和PTEN/PI3K-p110/AKT/MDM2/P53/P21的表達。
結果:
1、體外實驗
1)增殖實驗(BrdU、MTT):BrdU和MTT法均證實——與CT26.WT組相比,EGCs抑制CT26.WT細胞增殖速度,差異均有統(tǒng)計學意
5、義(p<0.05);
2)侵襲實驗:與CT26.WT組相比,EGCs減弱CT26.WT細胞的侵襲能力,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05);
3)劃痕實驗:與CT26.WT組相比,EGCs減弱CT26.WT細胞的遷移能力,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05);
4)細胞周期:與CT26.WT組相比,EGCs+CT26.WT組CT26.WT細胞G0/G1期比例升高,S期比例下降,G2/M期比例略升高,差異均有統(tǒng)計學意
6、義(p<0.05);
5)細胞凋亡:與CT26.WT組相比,EGCs+CT26.WT組CT26.WT細胞早期凋亡率升高,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。晚期凋亡兩組無明顯差異;
6)Western Blot檢測Caspase3與Cleaved-Caspase3的表達:與CT26.WT組相比,EGCs+CT26.WT組CT26.WT細胞中Caspase3表達降低,而Cleaved-Caspase3的表達升高,差異有統(tǒng)
7、計學意義(p<0.05)。
2、體內實驗
1)體重:EGCs組小鼠術后第12天及第14天體重升高較DMEM組明顯,差異有統(tǒng)計學意義;
2)成瘤與轉移情況:EGCs組、DMEM組、Model組三組BALB/c小鼠均出現(xiàn)肉眼可見脾臟原位瘤及肝臟轉移瘤。DMEM組、Model組出現(xiàn)1至多個腎臟、肺和腦組織的病理轉移灶,而EGCs組無腎臟、肺和腦組織的病理轉移灶;
3)脾臟原位瘤直徑:EGCs組脾臟原位瘤
8、直徑小于DMEM組和Model組,差異均有統(tǒng)計學意義(p<0.05);
4)脾臟原位瘤體Ki-67免疫組化:EGCs組Ki-67的表達較DMEM組和Model組低,差異均有統(tǒng)計學意義(p<0.05);
5)脾臟原位瘤體Western Blot:EGCs組E-cadherin、PTEN、P53和P21表達較DMEM組和Model組高,DDR1、Vimentin和VEGFA表達較DMEM組低,VEGFC、HIF-2α、P
9、I3K-p110、AKT和MDM2表達較DMEM組和Model組低,差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05);
6)肝臟轉移瘤體Western Blot:EGCs組E-cadherin、PTEN、P53和P21表達較DMEM組和Model組高,MDM2表達較DMEM組低,DDR1、Vimentin、VEGFA、VEGFC、HIF-2α、PI3K-p110和AKT表達較DMEM組和Model組低,差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.05)
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