抗感染新靶點分選酶A基因在大腸桿菌中的克隆表達與鑒定.pdf

1、革蘭氏陽性菌的表面蛋白有助于病原菌吸附在宿主組織上，侵入宿主細胞，并躲避宿主免疫系統(tǒng)的攻擊，在病原菌感染宿主過程中具有重要作用。表面蛋白主要通過一種叫分選酶的轉肽酶的催化作用，而錨定到細胞壁上。金黃色葡萄球菌分選酶基因缺失突變株失去錨定表面蛋白的能力，而不能感染宿主。因此，分選酶有望成為抗感染新型靶酶。
　　 本研究利用GenBank中的分選酶A基因序列設計特異性引物，以金黃色葡萄球菌基因組DNA為模板進行PCR擴增，獲得618

2、bp的DNA片段。利用TA克隆技術，PCR產物插入T載體中構建得到重組載體pMD20-srtA和pMD19-srtA。按常規(guī)分子克隆技術最終成功構建兩種原核表達載體pet22-srtA和pTRX-srtA，測序結果業(yè)已遞交到GenBank中，登錄號分別是FJ439573和FJ439574。
　　 兩種重組表達載體通過化學方法轉入大腸桿菌感受態(tài)BL21（DE3）中，在1mmol/LIPTG誘導下進行表達。利用SDS-PADE和we

3、stern blot進行鑒定和分析，結果顯示：重組載體pet22-srtA和pTRX-srtA分別表達出相對分子量為約45kDa和39kDa的外源蛋白；在重組質粒pet22-srtA中分選酶基因主要以包涵體形式表達；在重組質粒pTRX-srtA中分選酶基因實現(xiàn)可溶性表達，說明分子伴侶硫氧還蛋白（Trx）有利于分選酶基因的原核表達。利用融合蛋白的組氨酸標簽，通過親和層析對重組分選酶A蛋白進行純化，純度達到90％左右。
　　 本研究