核受體FXR在心肌重構中的關鍵作用及其機制研究.pdf

1、目的：
　　我們課題組近年研究發(fā)現(xiàn)：核受體FXR(farnesoid X receptor,FXR)在心肌細胞中有表達，且激活FXR能促進心肌細胞凋亡，參與心肌缺血再灌注損傷病理過程，提示內源性FXR可能是心肌細胞中新的具有功能活性的核受體。然而，F(xiàn)XR在心肌重構中的作用目前尚不清楚。因此，本研究的目的旨在闡明核受體FXR在壓力負荷誘導的心肌重構中的關鍵作用及其分子機制。
　　內容：
　　首先，通過基因學干預方法，采用

2、FXR基因敲除小鼠，建立主動脈縮窄（transverse aortic constriction，TAC）模型，觀察其對心肌重構病理進程的影響；第二，通過分子生物學方法研究FXR信號通路參與調控壓力負荷誘導的心肌重構病理進展的分子機制；最后，通過逆轉實驗驗證FXR調控心肌重構的關鍵靶點為轉錄因子環(huán)磷腺苷效應元件結合蛋白（cAMP-response element binding protein，CREB）。
　　方法：
　　

3、以成年雄性C57BL/6小鼠以及FXR基因敲除（FXR KO）小鼠為研究對象，采用主動脈縮窄（TAC）的方法構建小鼠心肌重構模型。整個研究分為：
　　1）明確FXR KO小鼠TAC術后心肌重構的表型；
　　2）闡明FXR參與調控心肌重構的分子機制；
　　3）逆轉實驗驗證FXR調控心肌重構的關鍵靶點。
　　所有小鼠TAC術后于2周、4周、8周時隨訪。我們采用熒光定量PCR和Western Blot方法檢測FXR的表

4、達變化；用心臟大體標本和病理切片染色明確FXR基因敲除對心肌重構病理進程的影響；用心臟超聲和有創(chuàng)血流動力學檢查評估心功能；用TUNEL染色和測定Caspase活性方法檢測心肌細胞凋亡，通過測定Caspase-8、-9、-12活性、免疫組化、免疫熒光、Western Blot、透射電鏡、熒光定量PCR等方法研究FXR對凋亡、自噬、氧化應激的調控作用；用Western Blot和凝膠遷移實驗（electrophoretic mobility

5、 shift assay，EMSA）闡明FXR參與調控心肌重構的信號通路；用9型重組腺相關病毒（recombined adeno-associated virus serotype9，r AAV9）轉染心肌的方法進行心肌特異性基因干擾/過表達，證明核受體 FXR在心肌重構中的調控作用并驗證FXR調控心肌重構時的關鍵靶點。
　　結果：
　　心肌組織中可以檢測到FXR的基礎表達，其表達量在TAC術后8周顯著上調。采用基因學干預方

6、法敲除FXR基因明顯減輕心肌肥厚、抑制病理性纖維化改變、延緩壓力負荷誘導的心功能惡化。進一步機制研究發(fā)現(xiàn)FXR KO可以明顯減輕心肌重構過程中伴隨的氧化應激反應、抑制線粒體功能紊亂介導的心肌細胞凋亡、改善自噬功能失調、逆轉代謝相關基因表達的下調。通過在體r AAV9介導的心肌特異性CREB基因干擾，我們發(fā)現(xiàn)FXR基因敲除對心肌重構進展的抑制作用消失。
　　結論：
　　FXR是一種新發(fā)現(xiàn)的參與心肌重構病理進展過程的核受體，F(xiàn)X