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文檔簡介
1、環(huán)境雌激素是環(huán)境中干擾體內激素生成、釋放、輸送、代謝、結合或消除過程的外源性化合物,表現出擬雌激素或抗雌激素作用。雙酚A(Bisphenol A,BPA)是一種典型的環(huán)境雌激素,廣泛用于、食品和飲料包裝材料、金屬罐頭樹脂內膜、牙齒固封劑、添加劑等。BPA能夠通過食品和飲料進入人體,也可以從垃圾滲析到周圍生態(tài)系統(tǒng)污染環(huán)境而危害健康。BPA具類雌激素活性,通過與雌激素受體結合干擾內源性雌激素活性。
近來有研究發(fā)現,低于風險評估
2、值的BPA對嚙齒類動物中樞神經系統(tǒng)發(fā)育存在低劑量效應。圍生期母體BPA暴露可影響子代大鼠大腦皮層結構以及皮層和海馬神經元的形態(tài)發(fā)育,改變其多種神經行為及其性別分化,說明發(fā)育中的腦是對BPA敏感的靶器官。本實驗室前期研究發(fā)現,圍生期母體BPA(0.05~50 mg/kg/d)暴露后,仔鼠的活動性、探究、焦慮和抑郁、學習記憶等多種非生殖行為發(fā)生改變;體外培養(yǎng)的海馬神經元暴露于BPA后快速促進樹突絲狀的運動性和密度。鑒于突觸是腦可塑性變化和信
3、息傳遞的關鍵部位,與學習記憶等行為密切相關,而突觸結構修飾包括突觸界面結構、突觸數密度、突觸傳遞等容易受環(huán)境和藥物的影響,因此,本研究通過圍生期母體BPA暴露,觀察BPA對雄性仔鼠生后發(fā)育過程中海馬突觸結構的影響,并通過檢測相關腦區(qū)突觸前標志蛋白synapsinⅠ和突觸后標志蛋白PSD-95,以及與學習記憶密切相關的突觸后谷氨酸NMDA和AMPA受體的表達水平進一步探討B(tài)PA影響突觸結構的分子機制。
方法:取清潔級ICR雄
4、鼠(30-35 g)和雌鼠(25-30 g)適應1周后合籠,母鼠從妊娠第7天至斷乳期(產后21天)進行雙酚A(Bisphenol A,BPA,0.04、0.4、4 mg/kg/day)灌胃染毒,同時設對照組給予溶媒花生油。子代雄鼠每組10只,分別在生后14天、21天、56天處死,按要求取海馬組織樣品,分別制備電鏡超薄切片觀察海馬CA1區(qū)錐體細胞的突觸數密度和突觸界面參數,應用western-blot和免疫組織化學技術分別檢測海馬PSD-
5、95、synapsinⅠ、NMDA受體亞基NR1和AMPA受體亞基GluR1蛋白表達。
用Quantity one軟件測量目的蛋白條帶光密度值,用Image-Pro Plus6.0分析測定突觸形態(tài)和免疫組織化學圖片。實驗數據采用SPSS15.0統(tǒng)計軟件中的One-wayANOVA法分析,測定值用平均值±標準誤差(M±SE)表示,進行t檢驗,P<0.05作為具有統(tǒng)計學差異顯著性。
結果:1、圍生期母體BPA暴露
6、后,與對照組相比,BPA(0.04和4 mg/kg/d)顯著減少PND14和PND56的突觸數密度(P<0.01或P<0.001),但對PND21沒有顯著差異。說明圍生期BPA暴露抑制子代小鼠突觸形成。
2、圍生期母體BPA暴露改變突觸界面結構。BPA所有劑量組均極顯著增大不同發(fā)育階段的突觸間隙寬度(P<0.01);所有劑量組使PSD厚度極顯著減小(P<0.01);縮短不同發(fā)育階段的突觸活性帶長度,其中,生后21天影響最顯
7、著(P<0.05或P<0.01);但對突觸界面曲率影響較小,主要是發(fā)育早期(PND14和21)有顯著上升(P<0.05)。說明突觸界面參數對BPA的敏感程度不一樣,其中突觸間隙和PSD厚度最為敏感。
3、Western blot分析結果發(fā)現,圍生期BPA暴露,所有劑量組顯著降低生后21天和56天synapsinⅠ蛋白表達(P<0.05或P<0.01);顯著下調PSD-95蛋白表達,其中生后56天下降最顯著(P<0.05,P
8、<0.01或P<0.001);BPA(0.4和4 mg/kg/d)顯著降低PND21的NR1表達,所有劑量組使56天表達極顯著下降(P<0.05,P<0.01或P<0.001),但對PND14無顯著影響;GluR1蛋白表達被抑制,低劑量組和高劑量組顯著或極顯著降低發(fā)育階段的表達量(P<0.05或P<0.01)。
4、免疫組化技術分析結果與WB結果相似。
結論:低于日允許攝入劑量(tolerable daily
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