電針對(duì)功能性腹瀉大鼠腸組織5-HT、5-HT3R平均光密度值和SERTmRNA的影響.pdf

1、目的:觀(guān)察電針刺激不同穴位對(duì)功能性腹瀉大鼠空腸、回腸、結(jié)腸5-HT、5-HT3R平均光密度值和SERT mRNA的影響，從分子生物學(xué)水平探討腸動(dòng)力障礙的穴位特異性和電針治療功能性腹瀉的作用機(jī)制，為臨床針灸治療功能性腹瀉提供理論支撐與臨床指導(dǎo)方面具有重大意義。
　　方法:選用功能性腹瀉大鼠60只，雌雄各半，體重(200±10g)。采用番瀉葉灌胃制備功能性腹瀉證模型，將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為空白組、模型組、天樞穴組、大腸俞組、曲池組、上巨虛

2、組，空白組不作任何處理，模型組番瀉葉灌胃造成腹瀉模型后繼續(xù)給藥，天樞穴組、大腸俞組、曲池組、上巨虛組給予造模成功的腹瀉型大鼠予以電針刺激，選擇疏密波，頻率為疏波3Hz，密波15Hz，電流強(qiáng)度以引起大鼠肢體輕微抖動(dòng)為度，留針30分鐘，1次/日，10次為一療程，1個(gè)療程后評(píng)定療效，空白組和模型組不做電針處理。觀(guān)察各組功能性腹瀉的大鼠經(jīng)過(guò)電針刺激后糞便的改善情況，用免疫組化法檢測(cè)大鼠空腸、回腸、結(jié)腸上端、結(jié)腸下端的5-HT、5-HT3R的表達(dá)

3、和對(duì)SERTmRNA的影響情況。
　　結(jié)果:1.各組大鼠空腸、回腸、結(jié)腸上端、結(jié)腸下端黏膜5-HT、5-HT3R表達(dá)比較功能性腹瀉大鼠模型組與空白組相比其空腸5-HT及5-HT3R平均光密度值明顯增加（P＜0.01）電針干預(yù)四組中，天樞組能夠顯著降低5-HT及5-HT3R平均光密度值（P＜0.05），上巨虛組和曲池組不能顯著影響5-HT及5-HT3R平均光密度值（P＞0.05），但從其數(shù)值變化而言，能夠提升其平均光密度值。

4、　　功能性腹瀉大鼠模型組與空白組相比其回腸5-HT及5-HT3R平均光密度值有所增加(P＜0.05)，電針干預(yù)四組均未顯著影響5-HT及5-HT3R平均光密度值（P＞0.05），但天樞組對(duì)平均光密度值略為降低，上巨虛組對(duì)平均光密度值略為提高。功能性腹瀉大鼠模型組與空白組相比其結(jié)腸上段5-HT及5-HT3R平均光密度值無(wú)明顯影響（P＞0.05），電針干預(yù)四組均不能顯著影響5-HT及5-HT3R平均光密度值（P＞0.05）。
　　功能

5、性腹瀉大鼠模型組與空白組相比其結(jié)腸下段5-HT及5-HT3R平均光密度值無(wú)明顯影響（P＞0.05），電針干預(yù)四組均不能顯著影響5-HT及5-HT3R平均光密度值(P＞0.05)。
　　2、電針不同單穴對(duì)功能性腸病大鼠空腸、回腸、結(jié)腸上段、結(jié)腸下段黏膜SERTmRNA表達(dá)的影響
　　功能性腹瀉大鼠模型組與空白組相比其空腸SERTmRNA表達(dá)明顯降低(P＜0.01)，天樞組能夠顯著增加SERTmRNA表達(dá)（P＜0.05），大腸俞

6、組不能顯著影響SERTmRNA表達(dá)（P＞0.05），上巨虛組和曲池組不能顯著影響SERTmRNA表達(dá)（P＞0.05），但從其數(shù)值變化而言，能夠降低SERTmRNA表達(dá)。
　　功能性腹瀉大鼠模型組與空白組相比其回腸SERTmRNA表達(dá)明顯降低（P＜0.01），電針干預(yù)四組均未顯著影響SERTmRNA表達(dá)（P＞0.05），但天樞組SERTmRNA表達(dá)略為升高，上巨虛組SERTmRNA表達(dá)略為降低。
　　結(jié)論:1、空腸黏膜中的5-

7、HT及5-HT3R可能對(duì)功能性腹瀉的發(fā)病起著重要的作用，功能性腹瀉大鼠空腸黏膜中的5-HT及5-HT3R平均光密度值明顯升高，提示5-HT及5-HT3R的高表達(dá)是引起大鼠大便次數(shù)增多、便質(zhì)稀溏的主要原因之一。
　　2、功能性腹瀉大鼠結(jié)腸黏膜上的5-HT及5-HT3R的分泌增高，可能是產(chǎn)生腸蠕動(dòng)功能異常和內(nèi)臟敏感性增加的病理生理基礎(chǔ)之一。
　　3、天樞組能夠顯著增加SERTmRNA表達(dá)（P＜0.05），說(shuō)明電針天樞可使空腸神經(jīng)