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文檔簡介
1、目的:
研究逆轉(zhuǎn)素reversine對肝星狀細胞(hepaticstellatecells,HSC)的細胞周期、凋亡及其轉(zhuǎn)化生長因子-beta(TGF-β)通路激活的影響,并探討相關(guān)作用機制。
方法:
1.不同濃度的reversine干預(yù)處理HSC24h,CCK-8法檢測reversine對HSC增殖的影響,通過擬優(yōu)合曲線計算半數(shù)抑制濃度,即IC50值。
2.根據(jù)IC50值選擇5個濃度(即:0μg
2、/ml,5μg/ml,10μg/ml,20μg/ml,40μg/ml)的reversine進行后續(xù)試驗。顯微鏡下觀察各濃度的reversine干預(yù)HSC24h后的細胞生長形態(tài)。
3.Flowcytometry檢測reversine對HSC的細胞周期和細胞凋亡的影響。
4.免疫熒光法和westernblot法檢測HSC中細胞周期調(diào)控蛋白p16和極光酶B(AuroraB)蛋白的表達,檢測天冬氨酸蛋白水解酶3(caspas
3、e-3)和B細胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)兩個凋亡相關(guān)蛋白的表達。
5.免疫熒光法和westernblot法檢測HSC中的I型膠原蛋白(collagen-I)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)及基質(zhì)金屬蛋白酶劑1(TIMP1)的蛋白表達。
6.應(yīng)用外源性生長因子Tβ1激活HSC,westernblot法檢測激活的HSC中的平滑肌肌動蛋白α(α-SMA)、collagen-I及TGF
4、-β1的表達。
結(jié)果:
1.reversine抑制HSC的增殖,抑制率隨著加藥濃度的增加而增加,呈劑量依賴關(guān)系。通過擬優(yōu)合曲線計算IC50值為13.58μg/ml。
2.reversine改變HSC形態(tài),可使細胞扁平、變圓、皺縮、脫落,連接消失,核質(zhì)濃縮或呈分葉狀,甚至凋亡。
3.流式細胞學(xué)檢測5μg/ml組,10μg/ml組,20μg/ml組及40μg/ml組G2/M期細胞比例分別為(10.19
5、±3.34)%,(25.87±2.11)%,(28.90±11.0)%及(31.38±1.68)%,隨著reversine濃度增加,HSC停滯于G2//M期的細胞比例增加。流式細胞學(xué)檢測5μg/ml組,10μg/ml組,20μg/ml組及40μg/ml組總凋亡率分別為(10.75±1.78)%,(15.38±2.07)%,(20.87±1.51)%及(22.26±1.75)%,早期凋亡率分別為(4.33±0.59)%,(6.38±0.5
6、5)%,(8.25±0.20)%及(8.86±0.49)%;晚期凋亡率分別為(6.42±1.20)%,(9.00±1.52)%,(12.63±1.41)%及(13.40±1.25)%。隨著reversine濃度增加,HSC早期凋亡率、晚期凋亡率以及總凋亡率逐漸增加,呈劑量依賴關(guān)系。
4.reversine下調(diào)HSC中AuroraB及bcl-2蛋白的表達,上調(diào)p16表達及促進caspase-3蛋白的活化。
5.reve
7、rsine抑制HSC中collagen-I、TGF-β1、TIMP1蛋白的表達,促進MMP9蛋白表達。
6.應(yīng)用TGF-β激活HSC后,可以發(fā)現(xiàn)α-SMA、collagen-I、TGF-β1蛋白表達增加;reversine可下調(diào)激活的HSC中α-SMA、collagen-I、TGF-β1蛋白表達。
結(jié)論:
1.reversine可誘導(dǎo)HSC停滯于G2/M期,抑制細胞增殖,同時促進p16蛋白表達、抑制Auro
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