中波紫外線對體外培養(yǎng)HaCaT細胞MAPK信號通路的影響.pdf

1、目的：探討中波紫外線照射后不同時間點體外培養(yǎng)的HaCaT細胞MAPK信號通路受調控效應。
　　方法：1.5、4.5、7.5、10、20、30、50mJ/cm2中波紫外線照射HaCaT細胞后8h，對照組細胞除不進行 UVB照射外，其他處理同各劑量 UVB組，蛋白免疫印跡法測定ERK1/2、JNK和p38蛋白表達及磷酸化水平；50 mJ/cm2中波紫外線照射HaCaT細胞，蛋白免疫印跡法測定照射后2、4、8、12h4個時間點，細胞ER

2、K1/2、JNK和p38蛋白表達及磷酸化水平。使用Quantity One軟件計算目的條帶吸光度，以相應蛋白條帶的吸光度值與GAPDH蛋白內參條帶吸光度值的比值表示相對蛋白含量。
　　結果：7.5、10、20、30、50 mJ/cm2 UVB照射HaCaT細胞后8 h，ERK1/2、JNK磷酸化水平明顯上調（P<0.05），20、30、50 mJ/cm2 UVB照射HaCaT細胞后p38磷酸化水平上調顯著（P<0.05），且都在5

3、0 mJ/cm2照射后效應最為顯著（P<0.05）。50 mJ/cm2 UVB照射HaCaT細胞后8h，ERK1/2磷酸化產物水平出現上調，在處理后的第12小時，與對照組（10.277±0.320）比較，差異有統(tǒng)計學意義（44.844±2.023,P<0.05），而p38和JNK磷酸化產物水平在照射后2 h即開始上調（P<0.05），第4、8、12小時，p38和 JNK與對照相比，UVB照射后雖仍然存在著顯著地磷酸化水平差異（P<0.0