聚磷菌的篩選及其體內聚磷酸鹽推動PHB積累的研究.pdf_第1頁
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1、學校代碼:10225學號:09061學位論文聚磷菌的篩選及其體內聚磷酸鹽推動PHB積累的研究指導教師姓名:申請學位級別:論文提交日期:授予學位單位:孫藝萍趙敏教授碩士2009年4月東北林業(yè)大學東北林業(yè)大學學科專業(yè):微生物學論文答辯日期:2009年6月授予學位日期:2009年7月答辯委員會主席:文景芝教授論文評閱人:宋金柱副教授于文喜研究員聾j厶櫛素大擎摘要摘要PHB是細菌在不利于生長和營養(yǎng)失衡的條件下胞內大量積累的聚羥基酯。其作為合成聚

2、合物的替代品具有很多優(yōu)點,它不僅具有可生物降解性和生物相容性,而且還能以可再生資源作為生產原料。本研究以污水處理廠的活性污泥為樣品,從中篩選出三株高效聚磷菌。對此三株菌從形態(tài)特征、生理生化指標、16SrDNA三方面進行鑒定,確認此三株聚磷菌分別為鮑氏不動桿菌(Acinetobacterbaumannii)、Pseudochrobactrumsaccharolyticum、熒光假單胞菌(Pseudomonasfluorescens),并將

3、三株菌分別編號為YPS一1、YPS一2和YPS一3。選取聚磷菌YPS一2進行聚磷培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件的優(yōu)化。本試驗設計好氧/厭氧兩段式工藝進行微生物胞內合成與積累聚移羥基丁酸(PHB)。以菌體生長和聚磷能力為指標,通過搖瓶培養(yǎng)發(fā)酵,對培養(yǎng)基中碳源、氮源和磷源進行優(yōu)化,試驗確定的碳源為CH3COONa、氮源為(NH4)2S04、磷源為KH2P04。通過單因子試驗、正交試驗對好氧階段菌體生長及聚/釋磷條件進行優(yōu)化,得到對聚磷菌YPS一2聚磷的最

4、適培養(yǎng)基成分及其濃度為:碳源濃度1%、氮源濃度01%、磷源濃度100mgm;最佳條件為:培養(yǎng)基初始pH值為7、培養(yǎng)溫度為30。C、接種量為10%、培養(yǎng)時間為72h。優(yōu)化的聚磷條件為典型周期的研究提供了理論基礎。厭氧培養(yǎng)營養(yǎng)成分對菌體釋磷及PHB的積累有重要影響,通過對四種營養(yǎng)條件(缺N、缺P、缺N、P、全營養(yǎng))下,菌體生長、釋磷率、PHB積累情況的研究,發(fā)現(xiàn)營養(yǎng)均衡有利于菌體生長,但缺少氮源和磷源的培養(yǎng)有利于菌體釋磷和PHB的積累,充分

5、說明PHB需在不平衡生長條件下得以積累。好氧/厭氧典型周期中菌體在好氧階段生長旺盛,厭氧階段基本不生長;聚磷量和釋磷量則隨時間的增加而增加,但厭氧釋磷需時較長。聚磷量、釋磷量、單位質量干細胞中PHB所占比重與時間均存在一定的線形關系,隨時間的增加而增加,但其增加幅度各有不同。在最佳發(fā)酵條件下,經好氧/厭氧交替培養(yǎng)后菌體聚磷量超過70mg/L、釋磷量超過45mg/L、單位質量干細胞中PHB所占比重達55%以上。較好地實現(xiàn)了生物除磷與PHB

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