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文檔簡介
1、定量構效關系研究(QSAR)是一種借助分子的理化性質(zhì)參數(shù)或結構參數(shù)來定量預測其化學特性的方法,通過建立適當?shù)臄?shù)學模型預測未知化合物的活性,研究藥物生理活性和分子結構參數(shù)間的量變規(guī)律,對探討藥物作用機理,指導新藥的設計與合成有重要的意義。
本論文運用偏最小二乘回歸、窮舉回歸和混沌遺傳神經(jīng)網(wǎng)絡方法分別對醛糖還原酶抑制劑、趨化因子受體5(CCR5)拮抗劑、6-氟-4-氧-1,4-二氫喹啉-3-羧基衍生物抗菌活性和環(huán)氧合酶-2選擇
2、性抑制劑四個體系進行了定量構效關系研究。
糖尿病是一種嚴重危害人們健康的常見慢性疾病,在導致人類死亡的疾病中居第三位,僅次于心腦血管疾病和腫瘤,其慢性并發(fā)癥是糖尿病致死致殘的主要原因。經(jīng)研究證明,醛糖還原酶活性增高是導致糖尿病慢性并發(fā)癥的主要原因之一,因此抑制醛糖還原酶活性成為治療糖尿病并發(fā)癥的一種策略。本章就2,4-噻唑烷二酮類化合物作為醛糖還原酶抑制劑進行了QSAR研究,為尋找高活性抗炎藥物提供理論指導。
3、 人類獲得性免疫缺陷綜合癥—艾滋病主要是由于人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)病毒感染,在體內(nèi)快速繁殖并導致宿主白細胞的大量破壞所致。世界各地都在努力防止HIV-1的擴散,但艾滋病毒的感染者人數(shù)仍繼續(xù)上升。CCR5,作為G蛋白偶聯(lián)因子超家族(GPCR)成員的細胞膜蛋白,是HIV-1入侵機體細胞的主要輔助受體之一,以CCR5為靶點的HIV-1受體拮抗劑越來越受關注。本章對CCR5拮抗劑進行了定量結構活性關系研究,期待為實驗工作者合成新藥提
4、供理論參考。
結核病是由結核分枝桿菌感染所致,困擾人類已有數(shù)千年之久。世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計約1/3的世界人口被結核病感染,全球每年約8007萬新結核病例和2007萬死亡患者,并于1993年和2004年兩度發(fā)布“全球結核緊急狀態(tài)”預警。本章對51個6-氟-4-氧喹啉-3-羧基衍生物進行了定量結構活性關系研究,以期為設計合成更高抗菌活性的該類藥物提供理論參考。
非甾體抗炎藥具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛等作用,在臨床上被廣泛用
5、于治療類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎等疾病,該類藥物通過抑制環(huán)氧合酶阻斷前列腺素的生物合成而起作用。環(huán)氧合酶-2在大多數(shù)正常組織中不表達,但在細胞受到各種刺激,如細胞因子、炎癥因子、促癌劑等的誘導下會迅速合成,參與炎癥過程和腫瘤的發(fā)生。因此,對環(huán)氧合酶-2的深入研究將為合成新的非甾體抗炎藥提供新的靶點。本章建立了1,2-二芳基咪唑類環(huán)氧合酶-2選擇性抑制劑藥物活性與其結構的定量關系模型,根據(jù)研究結果討論了計算的參數(shù)對抗菌活性的影響,為尋找高活
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