抗菌肽Thanatin與Polh的原核融合表達(dá)及其真核表達(dá)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、抗菌肽Thanatin是一個(gè)含有21個(gè)氨基酸殘基的線性多肽,首次被發(fā)現(xiàn)存在于昆蟲(chóng)椿(Podisusmaculiventris)中,與蛙(frog)皮膚抗菌肽brevinin家族有很高的序列同源性。其有一個(gè)位于C末端的二硫鍵橋環(huán),屬于陽(yáng)離子抗菌肽,既抗真菌,又抗細(xì)菌,表現(xiàn)出極廣的抗菌譜,具有廣闊的應(yīng)用價(jià)值。由于在組織內(nèi)含量微少,所以很難從組織中獲得大量的抗菌肽。通過(guò)化學(xué)合成的方法獲得抗菌肽成本高,因此利用基因工程的方法生產(chǎn)抗菌肽成為近年來(lái)

2、研究的熱點(diǎn)。
   本研究首次構(gòu)建了含家蠶核型多角體蛋白Polh與Thanatin融合基因的原核表達(dá)載體,進(jìn)行原核表達(dá),純化后用鹽酸羥胺切割后初步純化獲得具有抗菌活性的Thanatin蛋白;研究首次以昆蟲(chóng)桿狀病毒體系中表達(dá)了椿(Podisusmaculiventris)抗菌肽Thanatin。獲得以下主要結(jié)果:
   1.根據(jù)大腸桿菌基因密碼子偏愛(ài)性,對(duì)Thanatin進(jìn)行基因優(yōu)化,并用overlapextensionP

3、CR的方法擴(kuò)增,得到Thanacin基因與家蠶核型多角體病毒多角體蛋白Polyhedrin基因融合基因,將融合基因克隆到表達(dá)載體pET28a(+)中,構(gòu)建了表達(dá)載體pET-28a-Polyhedrin-Thanatin,轉(zhuǎn)化E.coliBL21(DE3),IPTG誘導(dǎo)表達(dá)。大腸桿菌表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)過(guò)SDS-PAGE電泳和Westernblot檢測(cè),誘導(dǎo)表達(dá)的菌體中有與融合蛋白理論值(35kD)相符的目的條帶,凝膠掃描分析目的融合蛋白以包涵體的

4、形式表達(dá),且誘導(dǎo)后6h融合蛋白的表達(dá)量最大,約占菌體總蛋白量的30%,表明Polyhedrin-Thanatin融合基因在E.coliBL21(DE3)宿主菌中獲得成功表達(dá)。融合蛋白純化后用鹽酸羥胺切割后初步純化,經(jīng)過(guò)抑菌試驗(yàn)結(jié)果表明,表達(dá)的Thanatin蛋白具有一定的抑細(xì)菌活性。
   2.采取Bac-to-Bac表達(dá)系統(tǒng)將抗菌肽THanatin基因在昆蟲(chóng)細(xì)胞中表達(dá),將抗菌肽Thanatin基因克隆至桿狀病毒轉(zhuǎn)移載體pFas

5、tBacI,構(gòu)建的重組質(zhì)粒pFastBacI-Thanatin轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH10Bac感受態(tài)細(xì)胞,發(fā)生體內(nèi)重組,獲得桿粒Bacmid-Thanatin。桿粒DNA在脂質(zhì)體Lipofectin介導(dǎo)下侵染家蠶細(xì)胞(BmN),獲得含Thanatin基因的重組桿狀病毒,重組病毒感染Bm細(xì)胞后,表達(dá)目的蛋白。超聲裂解細(xì)胞,抑菌試驗(yàn)結(jié)果顯示,表達(dá)的Thanatin蛋白具有抑制大腸桿菌菌活性。為今后進(jìn)一步的分離純化Thanatin等實(shí)驗(yàn)研究提供依據(jù)

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