中科院1997細胞ab

1、中科院中科院1997細胞細胞AB一、名詞解釋（共25分）1、掃描隧道顯微鏡（scanningtunnelingmicroscope）2、糖萼（glycocalyx）3、核層（nuclearlamina）4、受體介導內吞(receptrmediatedendocytosis)5、檢查點（checkpoints）6、信號對答（crosstalking）7、P53基因（P5sgene）8、生長因子（growthfact）9、胞質雜種（cybr

2、id）10、差別基因表達(differentialgeneexpression)二、是非題，并簡要說明理由（共25分）是（）否（）1、在整個細胞質中存在普臘的系統，但在核內不存在。（）2、染色體的極向運動主要是通過著絲點微管的負端的不斷解聚而實現。3、在動物、植物、原生動物和細菌中均有溶酶體結構。（）4、P34cdc2為一種磷酸化酶，于細胞周期G1相被降解。（）5、ATP靠腺苷酸轉移酶透過線粒體外膜自線粒體基質輸往線粒體外。（）6、由于

3、染色體重排，常染色體基因移位到異染色質區(qū)域，使該基因活性增加，稱為位置效應。（）7、染色質上不活躍轉錄的基因DNA的甲基化程度普遍高于活躍轉錄的基因。（）8、精原細胞或卵原細胞通過連續(xù)兩次減數分裂，最后形成4個精子或4個卵子。（）9、所謂Hafylick界限就是指細胞分化的極限。（）10、嵌合體是指將囊胚細胞的核植入到去核受精卵內后發(fā)育成的完整個體。（）三、選擇題（共15分）1、所謂被動運輸是通過：A內吞與外排B受體介導的內吞作用C自由

4、擴散或易化擴散D泵，例如鈣泵2、cDNA是指：A細菌環(huán)狀的DNAB質粒環(huán)狀的DNA分子CTrna的DNA拷貝DMrnar的DNA拷貝3、在有絲分裂過程中，與胞質分裂有關的細胞骨架是：A微絲B微管C中間絲4、有肌肉收縮時，肌節(jié)中長度不變的是：AI帶BH帶CA帶5、雌性生殖細胞的性激素受體分布在：A細胞膜上B細胞溶質中C細胞核基質中D染色體上6、50S亞單位的核糖體蛋白能與：A16SrRNA結合B23SrRNA結合C16s和23srRNA均

5、能結合D16s和23srRNA均不能結合7、染色質的核小體是由四種組蛋白分子構成的：A異二聚體B四聚體C八聚體8、減數分裂過程中同源染色體間DNA變換發(fā)生在：A細線期B偶線期C粗線期限D雙線期殖。10、嵌合體有不同基因型的細胞所構成的生物體?？勺园l(fā)產生或人工產生。三、選擇題1、C被動運輸是指通過簡單擴散或協助擴散實現物質由高濃度向低濃度方向的跨膜轉運。2、D。3、B。4、C。5、C。6、B。7、B。8、C。9、B。10、C。四、問答題1

6、、具有基因結構的染色質往往具有松散的結構，折疊壓縮程度較低，以便轉錄因子和順式調控原件結合和RNA聚合酶在轉錄模板上滑動。而處于高度折疊與凝聚狀態(tài)的異染色質的基因表達是不活躍的。㈠疏松染色質結構的形成，染色質的疏松狀態(tài)源于核小體的松散或缺失。⑴DNA局部結構的改變與核小體相位的影響：①當調控蛋白與染色質DNA的特定位點結合時，染色質易被引發(fā)二級結構的改變；進而引起其它的一些結合位點與調控蛋白的結合。②核小體通常定位在DNA特殊位點而利于

7、轉錄。⑵DNA甲基化：AC甲基化去甲基化。⑶組蛋白的修飾：①組蛋白的修飾改變染色質的結構，直接或間接影響轉錄活性（磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化）②組蛋白賴氨酸殘基乙酰基化影響轉錄。⑷HMG結構域蛋白等染色質變構因子的影響：HMG結構域可識別某些異型的DNA結構，與DNA彎折和DNA蛋白質復合體高級結構的形成有關。㈡染色質的區(qū)間性⑴基因座控制區(qū)：①染色體DNA上一種順式作用元件，具有穩(wěn)定染色質疏松結構的功能②與多種反式因子的結合序列可保

8、證DNA復制時與啟動子結合的因子仍保持在原位。⑵隔離子：防止處于阻遏狀態(tài)與活化狀態(tài)的染色質結構域之間的結構特點向兩側擴展的染色質DNA序列，稱為隔離子。作用：作為異染色質定向形成的起始位點，提供拓撲隔離區(qū)。㈢染色質模板的轉錄：①基因轉錄的模板不是裸露的DNA，染色質是否處于活化狀態(tài)是決定轉錄功能的關鍵②轉錄的“核小體犁”假說：通過核小體核心結構的轉錄的模型：第一步，RNA聚合酶使核小體不穩(wěn)定，撤掉2個H2AH2B，形成H3H4四聚體復合

9、物；第二步，組蛋白核心的另一半（H3H4四聚體）被移開并轉到聚合酶后面自由DNA上；第三步，2個H2AH2B二聚體重新結合到DNA上，有形成一個完整的核小體核心結構。2、⑴細胞周期運轉受到細胞內外各種因素的精密調控，參與細胞周期調控的因子大致有：①MPF②P34cdc2激酶③周期蛋白④DCK激酶和CDK抑制物⑤癌基因和抑癌基因⑥機體外界因素。⑵具體調節(jié)內容如下：①MPF含有P32和P45兩種，是一種蛋白激酶，可使多種蛋白質底物磷酸化，能

10、夠誘導卵母細胞成熟②P34cdc2激酶具有蛋白激酶活性，可使多種蛋白質底物磷酸化，在裂殖酵母細胞周期調控中，起關鍵性調控作用③不同的周期蛋白在細胞周期中表達的時期不同，并于不同的CDK結合，調節(jié)不同的CDK激酶活性④CDK激酶和CDK激酶抑制物⑤癌基因和抑癌基因⑥機體外界因素3、細胞衰老的特征：①細胞核的變化：細胞核的核膜內折、染色質固縮化②內質網的變化：衰老動物內質網呈彌散性的分散于核周胞質中，粗面內質網的總量似乎減少③線粒體的變化：

11、數量隨年齡減少，體積則隨年齡增大④致密體的生成⑤膜系統的變化：衰老的細胞其膜流動性降低、韌性減小，細胞膜內顆粒的分布也發(fā)生變化。細胞衰老的分子機理：①氧化性損傷學說：代謝過程中產生的活性氧基團或分子引發(fā)的氧化性損傷的積累，最終導致衰老②端粒與衰老：發(fā)現端粒長度確實與衰老有著密切的關系，提出細胞衰老的“有絲分裂鐘”學說③rDNA與衰老：酵母染色體外rDNA環(huán)的積累導致細胞衰老④沉默信息調節(jié)蛋白復合物與衰老：Sircomplex存在于異染色